技術(shù)文章
Technical articles主要用途組蛋白脫乙酰化酶1（HDAC1）活性比色法定量檢測試劑是一種旨在通過比色探針對硝基苯胺標(biāo)記乙酰化多肽底物，在特異性抑制劑的存在下，經(jīng)過HDAC1脫乙?；?，被位點(diǎn)特異性氨基肽酶水解，釋放黃色對硝基苯胺，即采用比色法來測定樣品中酶活性的經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗證明的。其適用于各種細(xì)胞、組織裂解萃取液樣品（動物、人體）、核蛋白樣品、部分或*純化酶樣品中HDAC1的特異活性定量檢測，以及抑制劑和激活劑的篩選。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定。保...
檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被隱熱蛋白（NLRP3）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的隱熱蛋白（NLRP3）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后...
在一般的概念里，ELISA技術(shù)的可操作性強(qiáng)，不需復(fù)雜設(shè)備，甚至*手工加樣、洗板和肉眼判讀結(jié)果，便可完成該技術(shù)的操作。隨著人們對質(zhì)量控制意識的加強(qiáng)，以及減少勞動強(qiáng)度等觀念的不斷改進(jìn)，解決ELISA技術(shù)中加樣、溫育、洗板及判讀結(jié)果過程的系統(tǒng)誤差問題及運(yùn)作問題導(dǎo)致了自動化概念的形成。大鼠ELISA試劑盒加酶結(jié)合物應(yīng)用液和底物應(yīng)用液時可用定量多道加液器，使加液過程迅速完成。應(yīng)當(dāng)注意以下幾點(diǎn)1、實(shí)驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。2、試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢...
檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被二氫乳清酸脫氫酶（DHODH）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的二氫乳清酸脫氫酶（DHODH）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品活性。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞...
主要用途細(xì)菌甲羥戊酸激酶（mevalonatekinase）活性酶連續(xù)循環(huán)光度法定量檢測試劑是一種旨在通過底物甲羥戊酸受到甲羥戊酸激酶磷酸化后，進(jìn)而由丙酮酸激酶和乳酸脫氫酶連續(xù)循環(huán)法反應(yīng)系統(tǒng)，測定產(chǎn)生ADP過程中，伴隨的還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）的氧化反應(yīng)，即采用光度法測定其氧化后峰值（NADH濃度）的變化，以分析樣品中甲羥戊酸激酶活性的而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗證明的。其適用于各種細(xì)菌，尤其是革蘭氏陽性菌樣品的甲羥戊酸激酶活性檢測。產(chǎn)品嚴(yán)格無...
產(chǎn)品簡介：尿膽原(porphobilnogen，PBG)又稱為尿膽質(zhì)原或卟膽原，在酸性條件下可與二甲氨基反應(yīng)，生成尿紫膽原的紅色醛化物，尿膽原和吲哚類化合物可干擾這一過程，但尿紫膽原的紅色醛化合物可溶于氯仿或正丁醇中，其他醛反應(yīng)性物質(zhì)也可用正丁醇抽提去除。尿膽原定性檢測試劑盒(改良Ehrlich法)檢測原理是在酸性條件下，Ehrlich試劑與尿膽原反應(yīng)，生成紅色化合物，該試劑盒靈敏度可達(dá)60mg/L，主要用于定性檢測人、動物尿液中膽紅素含量。該試劑盒僅用于科研領(lǐng)域，不宜用于臨...
檢測原理試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被乙型肝炎病毒核心抗原包被微孔中，依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中人乙型肝炎病毒核心抗體（HBcAb）的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，30...
產(chǎn)品簡介：AcridineOrange屬于三環(huán)雜芳香燃料，可以標(biāo)記DNA、RNA，屬于異染性熒光染料。該染料具有膜通透性，能透過細(xì)胞膜，使核DNA和RNA染色。因此AO常用于細(xì)胞內(nèi)DNA和RNA進(jìn)行檢測。AO與核酸結(jié)合方式主要有：1、插入性結(jié)合，AO嵌入核酸雙鏈的堿基對之間，這種結(jié)合方式主要為AO與DNA的結(jié)合，其熒光發(fā)射峰為530nm，激發(fā)后呈綠色熒光；2、靜電吸引，帶正電荷的AO與單鏈核酸的磷酸根(帶負(fù)電荷)產(chǎn)生靜電間的吸引結(jié)合，這種結(jié)合方式主要為AO與RNA的結(jié)合，其熒...
當(dāng)前位置：
