AZD9291中間體2,1421372-94-2

產(chǎn)品資料：

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1、萬余種產(chǎn)品庫存，現(xiàn)貨供應(yīng)，避免萬事俱備只差試劑的尷尬局面。
2、專業(yè)的客服人員解答，消除您心中對實驗試劑選擇的各種不確定。
3、完善的售后服務(wù)，解除您的后顧之憂。
4、杜絕暴利，節(jié)約您的每一分科研經(jīng)費！
捷世康代理品牌：AZD9291中間體2,1421372-94-2
試劑類：SIGMA、AMERSCO、TCI
血? 清：GIBCO、HYCLONE、四季青、MRC
抗? 體：ABCAM、SANTA、CST

二維碼

訂購說明
  1、產(chǎn)品純度符合藥典要求純度。
  2、中藥標準品品種多大2000種方便您的一站式采購。
  3、提供代測服務(wù)，并可根據(jù)客戶要求按客戶提供原料提取所需產(chǎn)品。
  4、產(chǎn)品純度如與產(chǎn)品包裝所示純度不*全額退款。
  5、我公司在北京、上海、武漢均設(shè)有實驗室，可為客戶提供實驗全程的技術(shù)服務(wù)。
  6、醫(yī)院及學校等單位可先發(fā)貨后付款，免去您對產(chǎn)品質(zhì)量的后顧之憂。
HPLC注意事項：
  1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使
  ?用0.45um或更細的膜過濾)。
  2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。
  3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進液。
  4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后
    用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣
    品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
  5.長時間不用儀器，應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應(yīng)
  該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。
  6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
  7.C18柱不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。
  8.堵塞導(dǎo)致壓力太大，按預(yù)柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗
  ?清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；
  9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。
  10.如果進液管內(nèi)不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。
  11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。
  12.更換流動相時應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相
中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。
常用型號：

SJH-033544 小鼠淋巴球性脈絡(luò)叢腦膜炎病毒（LCM）elisa試劑盒

PYJ-011479 沙門氏菌快速測試片 20片X5包/盒 快速檢測出食品是否受到沙門氏菌的污染

SJH-033242 Mouse osteonectin,ON ELISA Kit 小鼠骨粘連蛋白(ON)elisa試劑盒

SJH-011364 Human gastric inhibitory polypeptide,GIP Elisa Kit 人胃抑素(GIP)elisa試劑盒 

SJH-022133 大鼠血清糖原合成酶激酶3 (GSK-3)elisa試劑盒

KY77 Ca++Mg++ ——ATP酶測試盒 微量法 100管/48樣 Ca++ Mg++-ATP 酶廣泛分布于植物、動物、微生物和細胞中，可催化 ATP 水解生成 ADP 和 無機磷。 根據(jù) Ca++ Mg++-ATP 酶分解 ATP 生成 ADP 及無機磷，通過測定無機磷的量來確定 ATP 酶活 性高低。 "提取液：液體 100mL ×1 瓶，4℃保存。 

試劑一：液體 10mL×1 瓶，4℃保存。

試劑二：粉劑×1 瓶，-20℃保存；臨用前加入 6mL 蒸餾水充分混勻待用； 

試劑三：液體 2mL×1 瓶，4℃保存。

試劑四：粉劑×1 瓶，4℃保存。用時加入 3mL 蒸餾水， 4℃保存。 

試劑五：粉劑×1 瓶, 4℃保存。用時加入 25mL 蒸餾水，溶解后 4℃保存一周。 

試劑六：粉劑×1 瓶, 4℃保存。用時加入 25mL 蒸餾水，溶解后 4℃保存一周。 

試劑七：液體 25mL×1 瓶，室溫保存。

試劑八：10mmol/L 標準磷貯備液 10mL×1 瓶，4℃保存。

0.5μmol/mL 標準磷應(yīng)用液配制：將試劑八 20 倍稀釋，即取 0.1mL 試劑八加 1.9mL 蒸餾水 充分混勻。" "1、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量（104 個）：提取液體積（mL）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細菌或細胞加入 1mL 提 取液），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復(fù) 30 次）； 8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織， 加入 1mL 提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。 

2、血清（漿）樣品：直接檢測。"

上游產(chǎn)品 ：

下游產(chǎn)品：

合作單位：

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