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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心測試盒可見分光光度法50管/48樣單脫氫抗壞血酸還原酶(MDHAR)測試盒-可見分光光度法

單脫氫抗壞血酸還原酶(MDHAR)測試盒-可見分光光度法

產(chǎn)品簡介

單脫氫抗壞血酸還原酶(MDHAR)測試盒-可見分光光度法 為青島捷世康根據(jù)實驗經(jīng)驗生產(chǎn),產(chǎn)品質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,提供全程技術(shù)服務(wù)或免費代測服務(wù)(山東省內(nèi)可上門取樣)產(chǎn)品具有靈敏度高,快速,準(zhǔn)確,操作簡單,易于保存等優(yōu)點。咨詢訂購。

產(chǎn)品型號:50管/48樣
更新時間:2024-11-11
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問量:1891
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  參數(shù)規(guī)格  產(chǎn)品資料  工作原理  測定意義錨點
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參數(shù)規(guī)格

編號

產(chǎn)品名稱

檢測方法

規(guī)格

JSAY44

單脫氫抗壞血酸還原酶(MDHAR)測試盒-可見分光光度法

可見分光光度法

50管/48樣

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產(chǎn)品資料


試劑一 液體×1 瓶,4℃保存,
試劑二 粉劑×1 瓶,4℃保存 臨用前加5 mL 蒸餾水充分溶解。
試劑三 液體×1 支,4℃保存。

電子名片

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工作原理
MDHAR催化NADH 還原MDHA生成 AsA和NAD+,NADH 在340 nm 有特征吸收峰,但是NAD+沒有。通過測定340 nm 光吸收下降速率,來計算出MDHAR 活性。
錨點測定意義
MDHAR 催化MDHA 還原生成AsA,在抗壞血酸氧化還原代謝中具有重要作用。
錨點標(biāo)本處理
按照組織質(zhì)量g:提取液體積(mL)為1:5~10 的比例(建議稱取約0.1g 組織,加入1mL試劑一)進(jìn)行冰浴勻漿,13000g,4℃離心20min,取上清置冰上待測。
訂購流程
    1、報價含普票、運費。
    2、常用試劑備貨充足,除對溫度要求極其嚴(yán)格的產(chǎn)品當(dāng)天可發(fā)貨。
    3、進(jìn)口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期,詳細(xì)情況請咨詢客服。
    4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代為檢測,標(biāo)本對環(huán)境溫度高,可客服安排專人取樣(限省內(nèi)客戶)。
    6、代測免收代測費,一周出結(jié)果。
    7、產(chǎn)品因運輸途中包裝破損請拒絕簽收,做退回。我們將在24小時之內(nèi)為您補發(fā)損壞產(chǎn)品
    8、如因單位財務(wù)制度原因,可申請先發(fā)貨,報賬后付款(此條款僅限醫(yī)院、學(xué)校信譽良好
          客戶)。
注意事項
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些?
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度,如何選擇zui適宜的測量條件?
一般從以下幾個方面來考慮:
①選擇適當(dāng)?shù)臏y量波長。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇zui大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在zui大吸收波長也有吸收,則應(yīng)根據(jù):吸收大,干擾小"的原則來選擇測量波長
②調(diào)價溶液的濃度,或選用不同厚度的吸收池,控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?br>在分析復(fù)雜樣品時,如何消除干擾?
消除干擾方法主要有:
1、加入眼筆記,如加入配位掩蔽劑,使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物,如加入氧化還原掩蔽劑,改變干擾離子的價態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件,如控制溶液的酸度等,使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng)。3、采用雙波長或其他選擇性的方法;
4、分離干擾離子。
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合作單位
復(fù)旦大學(xué)貴州醫(yī)科大學(xué)青島大學(xué)香港大學(xué)

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