取出冷凍管，立即放入37度水槽中快速解凍，水面高度不可接近或高過冷凍管之蓋沿，否則易發(fā)生污染。輕搖冷凍管使其在1 分鐘內(nèi)全部融化后，以70%ethanol擦拭冷凍管外部， 移入Elisa試劑盒操作臺(tái)內(nèi)，依據(jù)細(xì)胞種類和濃度，于無菌操作臺(tái)內(nèi)取10ml培養(yǎng)基加至T25或T75flask中。取出已解凍之細(xì)胞懸浮液，緩緩加入T25 或T75flask內(nèi)之培養(yǎng)基，混合均勻，放入37度5%培養(yǎng)箱培養(yǎng)。所以任何的診斷試劑離不開的原料，如抗原抗體，酶等。用于免疫測(cè)定的抗原通常為各種純化抗原，而抗體則為純化抗原免疫動(dòng)物后獲得的多克隆抗體和使用雜交瘤技術(shù)得到的單克隆抗體，而抗原或抗體的標(biāo)記物如酶標(biāo)結(jié)合物則通過各種化學(xué)合成方法制備。

 

    對(duì)絕大多數(shù)細(xì)胞而言，以下之冷凍保護(hù)劑，不會(huì)對(duì)細(xì)胞之貼附或活化有不良影響，不需立刻由解凍細(xì)胞中去除， 待第二天確定細(xì)胞生長(zhǎng)或貼附良好后再去除即可。對(duì)極少數(shù)因?qū)γ舾谢驎?huì)造成細(xì)胞分化之細(xì)胞，需立即去除DMSO者，解凍血清時(shí)，請(qǐng)隨時(shí)將Elisa試劑盒搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉淀的發(fā)生，須規(guī)則搖晃均勻，使溫度與成分均一，容易造成蛋白質(zhì)凝結(jié)而發(fā)生沉淀，否則血清會(huì)變得渾濁，同時(shí)血清中許多較不穩(wěn)定的成份也會(huì)因此受到破壞，從而影響血清的品質(zhì)，熱滅活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以無須做此步驟。