蛋白質合成的抑制劑

     嘌呤霉素能有效地抑制各種細胞的生長，因為它的結構很像氨基酰-tRNA,故能進入核糖體的A位點，競爭性地抑制正常氨基酰-tRNA進入A位點如果轉肽酶將肽鏈轉移到嘌呤霉素上，由于嘌呤霉素與A位點結合能力較弱，于是嘌呤霉素結尾的肽鏈從核糖體上脫落下來，肽鏈就不能*合成。如下圖

    稀疏霉素和林可霉素特異地結合到50s亞基，抑制轉肽酶。呼霉素抑制EF-G的轉位作用，鏈霉素則能結合30s亞基，強烈地抑制鈦鏈合成的起始。

1. 干擾素對病毒蛋白合成的干擾

干擾素能增強哺乳動物細胞抵抗許多病毒侵擾。在細胞感染病毒后，感染病毒的細胞合成和分泌一類稱之為干擾素的小分子蛋白質，雙鏈RNA（dsRNA)促進干擾素的生成。干擾素結合到位干擾病毒的細胞膜上，誘導這些細胞變成抗病毒狀態(tài)，從而獲得抗各種病毒干擾的能力，干擾素的作用很強，mol/L就顯著的抗病毒作用。其抗病毒的作用的機制是一種酶；一旦被病毒干擾，有干擾素或dsRNA存在時，這些酶就被激活，并以兩種不同方式阻斷病毒蛋白質的合成。如下圖。

干擾素和dsRNA激活蛋白激酶，蛋白激酶使蛋白質合成的起始因子磷酸化，使它失活；另一種方式是mRNA的講解，干擾素和dsRNA激活2,寡核苷酸合成酶的合成，2,寡核苷酸活核酸酶，核酸酶水解mRNA。