對照品（標準品）的處理及標化

    中藥制劑的含量測定大多需要對照品（化學(xué)分析和紫外分光光度吸收系數(shù)法除外）。對照品的來源如果屬于國家標準收載者，可到相關(guān)部門購買，按照說明書規(guī)定的用途使用：對照品的來源如果非國家標準收載品種，應(yīng)按衛(wèi)生部《新藥審批辦法——有關(guān)中藥部分的修訂和補充規(guī)定》附件第九“質(zhì)量標準用對照品研究的技術(shù)要求。"進行研究。如所用化學(xué)對照品屬于國家標準收載者，但系用于定性的，硬進行純度檢查和含量測定。

簡介：

（1）國家標準收載的含量測定用對照品，含量和含量都已經(jīng)過檢查和測定，但由于貯存不當或精制時可能殘留有溶劑，故硬用事需經(jīng)干燥，對熱穩(wěn)定的對照品用于105℃干燥。如《中國藥典》95年版規(guī)定淫羊藿苷在105℃干燥至恒定。對熱不穩(wěn)定的適當溫度干燥或用五氧化二磷干燥器干燥，如《中國藥典》95年版規(guī)定芍藥苷在80℃干燥至恒重。

（2）國家標準收載的定性鑒別用對照品，用作含量測定使用時，需經(jīng)純度檢查和行亮標化。純度檢查多采用色譜法（TLC GC HPLC等），在兩種以上展開（洗脫）系統(tǒng)下，不得顯示出其他雜志，所采用的方法和含量測定相一致。含量測定為薄膜層掃描法，則純度檢查用薄膜色譜法，zui大點樣量應(yīng)在100ug左右，不得顯示其他雜質(zhì)斑點。含量標化與含量測定方法一致，如含量測定為液相色譜法，則標化采用液相色譜法，定量方法一般采用歸一化法。標準品

歸一化法的原理是組成的含量與其峰面積成正比，對于喊幾個組分的混合物中組分的百分比含量，等于他的色譜峰面積在中鋒面積中所占的百分比。i=1、2、3.......

實際上上士只適用于被分析各組分的性質(zhì)差別較小的情況下成立。但多數(shù)情況下，由檢測器對各種組分的靈敏度不同，是相同質(zhì)量的不同組分在色譜圖上呈現(xiàn)的面積并不同，因而上式需要教正為：

稱為教正面積歸一化計算式，但對于從天然植物中提取的成分很難確定有哪種雜志在，所以f也很難求得，仍按原式近似計算。

   如果含量測定為化學(xué)法或分光光度法時，也用色譜進行含量標定。

   含量測定用對照品純度一般應(yīng)大于98%。

（3）自制對照品，需要經(jīng)過結(jié)構(gòu)確認，純度檢查和含量測定等幾個步驟。在結(jié)構(gòu)確認前，需要進行純度檢查（用兩個或兩個以上的色譜系統(tǒng)），只有使用純度較高的物質(zhì)驚醒結(jié)構(gòu)確認才有意義。因為測得的各種光譜，根據(jù)吸光度具有加和性的原理，結(jié)構(gòu)的確定可測定熔點，紫外光譜，紅外光譜，核磁共振光譜和質(zhì)譜等，并與已知文獻驚醒核對，如已知文獻上查不到的，按未知物對待，分析各種光譜圖及有關(guān)參數(shù)，zui后確認其化學(xué)結(jié)構(gòu)。

純度檢查和含量標化與以上方法相同

測定條件選擇：

測定條件的合適與否，對測定結(jié)果有直接的影響，對于不同的分析方法，測定條件的選擇也有所不同。選擇的原則要根據(jù)儀器的性能和測試方法進行選擇。如化學(xué)分析匯總指示劑的種類，指示劑的用量及終點顏色的選擇：可見光光度法中顯色劑種類，zui大吸收波長，顯色劑用量*ph值，*顯色溫度，*顯色時間及線性范圍的選擇：紫外分光光度法中*pH值，zui大吸收波長及吸收系數(shù)的測定等。薄層掃描法中展開劑選擇顯色劑選擇檢測方式選擇，zui大吸收波長選擇，儀器線性滑參數(shù)選擇測定方式，狹縫寬度，掃描寬度，靈敏度線性化范圍試驗：

也叫做標準曲線的繪制，是加上是樣品濃度（樣品量）與響應(yīng)值（吸光度，色譜峰面積或峰高）之間的線性關(guān)系，例如在分光光度法中，將吸光度對溶液濃度繪制標準曲線。通常，標準溶液的濃度的誤差是zui小的，所以，分光光度法的精密度主要取決于吸光度測量的精密度。有時，標準曲線的直線關(guān)系不是很好，標準曲線怎么樣繪制才合理?；蛘哒f，直線的參數(shù)增氧決定？其次，利用標準曲線進行計算時，計算結(jié)果的誤差怎樣估計

中草藥標準品