產(chǎn)品簡介：
   
    動物或植物細胞發(fā)生氧化應激(oxidative stress) 時，會發(fā)生脂質氧化。丙二醛(Malondialdehyde,MDA)是一種生物體脂質氧化的天然產(chǎn)物，一些脂肪酸氧化后逐漸分解 為一系列包括MDA在內的復雜化合物，此時通過檢測MDA的水平即可檢測脂質氧化的水平，因此MDA的測定被廣泛用作脂質氧化的指標。生物體內的一些其它生化反應也會產(chǎn)生MDA，例如thromboxane synthase也可以催化產(chǎn)生，但只要在測定時設置適當對照即可觀察到脂質氧化水平的變化。 

產(chǎn)品組成：

自備材料：

1、植物根莖、葉子等

2、剪刀、離心管、小試管或96孔板、分光光度計或酶標儀、水浴鍋或恒溫箱、離心機

操作步驟(僅供參考)：

1、樣本處理：

①制備MDA提取液：取適量的植物根、莖、葉子、種子等，稱量后剪碎，按每0.4g植物樣品加入4ml的比例加入組織勻漿液，充分勻漿(一般取0.4～1g植物樣品即可)。

4000g 離心10min，取上清液待用，該上清液即為 MDA 提取液；如果采用酶標儀檢測結果，應相應減少制備提取液的量，譬如取0.2g植物樣品加入2ml組織勻漿液。

②樣品準備完畢后可以用BCA蛋白濃度測定試劑盒測定蛋白濃度，以便于后續(xù)計算單位蛋白重量植物樣品的MDA含量；測定蛋白濃度非必須步驟，亦可采用經(jīng)驗公式計算。

③該試劑盒對于樣品中的常見化學成分的兼容性參考下表：

2、配制TBA工作液：稱取適量TBA，用組織勻漿液配制成濃度為0.68％的TBA工作液， 例如取0.068g TBA 用10ml組織勻漿液配制，最終濃度即為0.68%的TBA工作液。TBA工作液需溶解后再使用，可以加熱到60℃促溶，并可通過反復劇烈Vortex促溶；配制好的TBA工作液 4℃避光保存，至少1個月內有效。

3、稀釋標準品：如果進行簡易快速檢測，標準品直接稀釋至10μM；如果進行精確檢測， 取適量標準品用組織勻漿液稀釋至1、2、5、10、20、50μM；如果采用經(jīng)驗公式計算含量，無需標準品；配制好的MDA標準品4℃避光保存，至少3個月內有效。

計算：

如果進行簡易快速檢測，直接以10μM標準品進行計算，獲得MDA的摩爾濃度；如果采用經(jīng)驗公式，無需制作標準曲線或測定標準品；如果需要精確計算，以MDA標準品濃度為橫坐標，以對應的吸光度為縱坐標，制作標準曲線，根據(jù)標準曲線計算處MDA提取液的濃度；對于固體狀組織，可以通過單位重量的蛋白含量或組織重量等來表示最初樣品中的MDA含量，例如μmol/mg蛋白或μmol/mg組織。

簡易快速MDA含量計算公式：

MDA 含量(μmol/mg)=(A測定-A空白)/(A標準-A空白)×標準品濃度/蛋白質質量濃度(mg/ml)

式中：A測定=待測樣品的 532nm 處吸光度

A標準=標準品的  532nm  處吸光度

A空白=空白對照的 532nm 處吸光度

標準品濃度=10μM

蛋白質質量濃度(mg/ml)=BCA 法測定的蛋白濃度(mg/ml)

不采用標準品的經(jīng)驗公式：

MDA 濃度(μmol/L)=6.45×(A532-A600)-0.56×A450

MDA 含量(μmol/mg)=MDA濃度(μmol/L)×MDA提取液體積(ml)/植物組織鮮重(g)

式中：A532=待測樣品的532nm 處吸光度

A600=待測樣品的600nm 處吸光度

A450=待測樣品的450nm 處吸光度

注意事項：

1、 上述低溫試劑避免反復凍融，以免失效或效率下降。

2、 如果沒有分光光度計，也可以使用酶標儀測定，檢測樣品量會相應增加。

3、 待測樣品盡量新鮮，提取后應盡快檢測，以免活性下降。

4、 待測 MDA提取液如不能及時測定，應置于-20℃保存，4天內穩(wěn)定。

5、 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

6、試劑開封后請盡快使用，以防影響后續(xù)實驗效果。

有效期：12個月有效。低溫運輸，按要求保存。