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當(dāng)前位置:首頁(yè)技術(shù)文章瓜氨酸(Citrulline)ELISA檢測(cè)試劑盒

瓜氨酸(Citrulline)ELISA檢測(cè)試劑盒

更新時(shí)間:2025-11-28點(diǎn)擊次數(shù):173

檢測(cè)原理

試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被瓜氨酸(Citrulline)抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的競(jìng)爭(zhēng)抗原,經(jīng)過(guò)溫育并洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的瓜氨酸(Citrulline)呈負(fù)相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD 值),計(jì)算樣品濃度。

樣品收集、處理及保存方法

1.  樣本不能含疊氮鈉(NaN3),因?yàn)榀B氮鈉(NaN3)是辣根過(guò)氧化物酶(HRP)的抑制劑。

2.  標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行。

3.  植物萃取液或其它相關(guān)樣本:請(qǐng)1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測(cè)。花生樣本處理方法:樣本去殼粉碎,稱取5g于100ml具塞三角瓶中,加入25ml 60%甲醇誰(shuí)溶液和20ml正乙烷振蕩10min,濾紙過(guò)濾,棄去1/4初濾液,收集其余濾液于125ml分液漏斗中,靜置分層后放出下層60%甲醇水提溶液。現(xiàn)提取液2ml,加入2ml超純水稀釋,使提取液甲醇濃度為30%,此為樣品代測(cè)液。

4.  保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

自備物品

酶標(biāo)儀(450nm)

高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

37℃恒溫箱

操作注意事項(xiàng)

  試劑盒保存在2-8℃,使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會(huì)有結(jié)晶,這屬于正常現(xiàn)象,水浴加熱使結(jié)晶溶解后再使用。

  實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。

  按照說(shuō)明書(shū)操作時(shí)樣本已經(jīng)稀釋5倍,最終結(jié)果乘以5才是樣本實(shí)際濃度。

  嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。

  所有液體組分使用前充分搖勻。

試劑盒組成

名稱

96孔配置

48孔配置

備注

微孔酶標(biāo)板

12孔×8條

12孔×4條

無(wú)

標(biāo)準(zhǔn)品

0.3mL*6管

0.3mL*6管

無(wú)

樣本稀釋液

6mL

3mL

無(wú)

競(jìng)爭(zhēng)抗原-HRP

6mL

3mL

無(wú)

20×洗滌緩沖液

25mL

15mL

按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行稀釋

底物A

6mL

3mL

無(wú)

底物B

6mL

3mL

無(wú)

終止液

6mL

3mL

無(wú)

封板膜

2張

2張

無(wú)

說(shuō)明書(shū)

1份

1份

無(wú)

自封袋

1個(gè)

1個(gè)

無(wú)

注:標(biāo)準(zhǔn)品(S0-S5)濃度依次為:0、1、2、4、8、16 ng/mL

試劑的準(zhǔn)備

 20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。

洗板方法

1.  手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體,在吸水紙上拍干,如此洗板5次。

2.  自動(dòng)洗板機(jī):每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。

操作步驟

1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2.  設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

3.  樣本孔先加待測(cè)樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL;空白孔不加。

4.  除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的競(jìng)爭(zhēng)抗原50μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5.  棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

6.  每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7.  每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

結(jié)果判斷

1.  15分鐘內(nèi)在波長(zhǎng)450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值;

2.  百分結(jié)合率計(jì)算:設(shè)S0管計(jì)數(shù)為B0,各標(biāo)準(zhǔn)管或樣品管計(jì)數(shù)為B,非特異管計(jì)數(shù)為NSB,則百分結(jié)合率計(jì)算公式如下:B/B0=(B-NSB)/(B0-NSB)×100%

3.  logit計(jì)算:各標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)或樣品管的logit值計(jì)算公式如下:logit=ln(B/B0)/(1-B/B0)

4.  將標(biāo)準(zhǔn)品的OD均值與標(biāo)準(zhǔn)品0點(diǎn)的OD均相除,為標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)的百分結(jié)合率,在log-logit坐標(biāo)紙上繪圖。

5.  Log-logit雙對(duì)數(shù)標(biāo)準(zhǔn)曲線:坐標(biāo)紙上橫軸從左至右一個(gè)1-9表示為一個(gè)10進(jìn)位,第二個(gè)1-9表示為第二個(gè)10進(jìn)位。第三個(gè)1-9表示為第三個(gè)10進(jìn)位。坐標(biāo)紙縱軸為百分比(1-99),即各標(biāo)準(zhǔn)吸光值的百分結(jié)合率。取一條通過(guò)各點(diǎn)的直線。要求盡可能多的點(diǎn)在線上,同時(shí)剩余的點(diǎn)均勻分布在直線的兩邊。樣品也同樣由吸光值計(jì)算百分結(jié)合率,再?gòu)目v軸上的相應(yīng)結(jié)合率找到直線上的點(diǎn),此點(diǎn)對(duì)應(yīng)的橫坐標(biāo)濃度即為樣品的濃度,無(wú)須換算。

6.  人工處理:以標(biāo)準(zhǔn)濃度取log值為橫坐標(biāo),對(duì)應(yīng)的logit值為縱坐標(biāo)在普通坐標(biāo)紙上或以標(biāo)準(zhǔn)濃度為橫坐標(biāo),對(duì)應(yīng)的B/B0為縱坐標(biāo)在logit-log坐標(biāo)紙上畫(huà)出標(biāo)準(zhǔn)曲線(理想化時(shí)是一條直線)。根據(jù)待測(cè)樣

品的B/B0可以從坐標(biāo)紙上查出樣品的濃度值。如果使用普通坐標(biāo)紙,查出的數(shù)值應(yīng)取反對(duì)數(shù)才是最后的濃度值。

試劑盒性能

1.  準(zhǔn)確性:標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值,大于等于0.9900。

2.  靈敏度:檢測(cè)濃度小于0.25ng/mL。

3.  檢測(cè)范圍:0.1-16ng/mL。

4.  特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。

5.  重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。

6.  貯藏:2-8℃,避光防潮保存。

7.  有效期:6個(gè)月

免責(zé)聲明

1.   試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實(shí)驗(yàn)或人體實(shí)驗(yàn),否則所產(chǎn)生的一切后果,由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān),本公司概不負(fù)責(zé)。


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