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Lezol(總RNA提取試劑)說明書

更新時(shí)間:2024-12-30點(diǎn)擊次數(shù):103

產(chǎn)品簡介:

Lezol是一種自主研發(fā)和生產(chǎn)的用于細(xì)胞或組織的總RNA提取試劑,Lezol采用與Invitrogen TRIzol相似的原理和方法,Lezol顏色、抽提的方法和步驟亦與InvitrogenTRIzol相同。Lezol含酚和異硫氰酸胍等物質(zhì),能迅速裂解細(xì)胞或組織并且滅活核酸酶,保持RNA的完整性,加入氯仿并離心后,溶液形成上清層為水相(無色)、中間層、下層為有機(jī)相(紅色),上清層用異丙醇沉淀回收總RNA,中間層用乙醇沉淀回收DNA,下層用異丙醇沉淀回收蛋白。

 Lezol適用于從各種組織或細(xì)胞中快速分離總RNA,既可用于小量樣品(50~100mg組織、5×106細(xì)胞),也可用于大量樣品(>1g組織/>107細(xì)胞)。提取的總RNA質(zhì)量高,可用于Northern blot、Dot blot、polyA篩選、體外翻譯、RNase保護(hù)分析和分子克隆,Lezol具有以下特點(diǎn):①適用范圍廣;②操作簡單,整個(gè)過程1小時(shí)內(nèi)完成;③純度高;污染少。該試劑僅用于科研領(lǐng)域,不適用于臨床診斷或其他用途。

自備材料:

1、試劑:無水乙醇、氯仿、異丙醇、DEPC處理水等。

2、耗材: RNase 廣泛存在于人的皮膚上和體液及環(huán)境中,RNase 是導(dǎo)致RNA降解的最主要物質(zhì),非常穩(wěn)定。操作時(shí)應(yīng)佩戴一次性口罩、手套、帽子。塑料制品、玻璃和金屬物品、 實(shí)驗(yàn)儀器等應(yīng)清除 RNase,移液器吸頭、EP管等制品的 RNase free 處理尤為重要。

3、儀器:低溫高速離心機(jī)、低溫冰箱。

 

操作步驟(僅供參考)

1、樣品準(zhǔn)備(1)貼壁細(xì)胞:

①接裂解:直接在培養(yǎng)瓶/皿中加入Lezol 裂解細(xì)胞,每10cm2 面積加 1ml  Lezol,用移液器吹打混勻。

②胰蛋白酶消化:用無菌 PBS 洗滌細(xì)胞后,加入含有0.05~0.25%胰蛋白酶的 PBS 處理細(xì)胞,當(dāng)細(xì)胞脫離容器壁后,加入含有血清的培養(yǎng)基終止反應(yīng),將細(xì)胞溶液轉(zhuǎn)移至無RNase的離心管中,5000~6000g 離心5min,收集細(xì)胞沉淀,去除上清。收集細(xì)胞時(shí)一定要將細(xì)胞培養(yǎng)液去除干凈,否則裂解不,降低 RNA 收獲率。

⑵懸浮細(xì)胞:無需清洗細(xì)胞,直接5000~6000 g 離心5min,收集細(xì)胞,每5×106~107動(dòng)物、植物和酵母細(xì)胞或每107細(xì)菌細(xì)胞加入1ml Lezol。

⑶組織:取新鮮動(dòng)物或者植物組織或者-70℃凍存組織,50~100mg 組織在液氮中充分研磨或者加入1ml Lezol 研磨或者用勻漿器勻漿處理,樣品體積一般不超過 Lezol體積的10%。研磨要迅速,以1min為佳。

⑷血液:取0.5~1 ml 新鮮或凍存的血液,12000g 離心 5min,去除血漿,加入 1ml Lezol, 充分振蕩混勻。

2、核酸分離:充分振蕩混勻(可以置于低溫/超低溫冰箱凍存 5~10 min 后,充分振蕩,反復(fù) 1~3 ),將裂解樣品或勻漿液室溫放置 5~10min,使核蛋白與核酸分離。

3、樣品分層:加入 0.2 ml氯仿/1ml Lezol,劇烈振蕩 15 s,室溫放置 2~3 min,置于 4℃ 離心機(jī),12000 g 離心 10~15 min;上層為水相,中間層和下層為有機(jī)相,RNA 在上層水相。

4、沉淀 RNA:吸取上層水相(約 500μl)轉(zhuǎn)移至無 RNase 的離心管中(不要吸取任何中間層物質(zhì),否則會(huì)有染色體DNA 污染),加入等體積異丙醇混勻(或者加入1.2 倍體積 Trizol 專用 RNA 沉淀液,超低溫冰箱放置 2~3hr,可以大大提高 RNA 回收率,室溫放 15~20 min,12000 g 4℃離心 10 min,離心后管側(cè)或管底形成膠狀沉淀,棄上清。

5、洗滌 RNA:加入 1ml DEPC 水配制的 75%乙醇/1ml Lezol 洗滌沉淀(或者加入 1ml  Trizol 專用 RNA 洗滌液,可以大大提高 RNA 純度,室溫放置 510 min, 7500g 4℃離心 5 min,棄上清,室溫干燥 5~10 min,不宜過分干燥,否則 RNA 難以溶解。

6、溶解 RNA:加入 30~50ul RNase-free ddH2O 充分溶解 RNA,-70℃長期保存或直接用于后續(xù)試驗(yàn)。對(duì)于肝、胰腺、腎等組織中 RNase 含量高的樣品,沉淀時(shí)用 100% 去離子甲酰胺溶解。

分析與定量:

1、測定樣品在 260 nm  280 nm 的吸收值確定 RNA 的質(zhì)量,按 1OD=40pg RNA 計(jì)算RNA 的產(chǎn)率,OD260/280  1.8~2.0 視為抽提 RNA 純度較好,濃度在 4μg/ml 以上的樣品適于用分光光度計(jì)測定。

   2、進(jìn)行甲醛變性瓊脂糖電泳,確定 RNA 的完整性和污染情況。

   3、核酸分析儀測定 RNA 的質(zhì)量和純度。

注意事項(xiàng):

   1、樣品保存:加入 Lezol 混勻后,樣品可在-70℃放置 1~2月;RNA 樣品可以在 70%酒精中-70℃保存 2~4周:如果需要長期保存,應(yīng)置于超低溫冰箱中保存。

   2、Lezol 是強(qiáng)腐蝕性物質(zhì),污染皮膚或眼睛后,立即用清水或生理鹽水沖洗,必要時(shí)尋求醫(yī)生的幫助。

   3、Lezol 可常溫運(yùn)輸,建議保存 4℃保存。

   4、為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

有效期:12個(gè)月有效。


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