主要用途

石蠟切片TUNEL測(cè)定試劑是一種旨在使用標(biāo)準(zhǔn)化的化學(xué)方法，包括石蠟分離、無(wú)熱性酶消解等完整步驟，從存檔中的石蠟包埋的組織切片中探尋DNA斷點(diǎn)，即運(yùn)用修飾過(guò)的核苷酸，在末端脫氧核糖核酸轉(zhuǎn)移酶（TdT）的幫助下，對(duì)DNA單鏈或雙鏈上斷點(diǎn)處的3’末端進(jìn)行標(biāo)記，原位探測(cè)和定量分析單細(xì)胞水平的DNA降解狀況的經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。主要適用于石蠟包埋組織切片的DNA降解測(cè)定。廣泛用于細(xì)胞凋亡的研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌，即到即用，反應(yīng)敏感，操作簡(jiǎn)捷，性能穩(wěn)定。

產(chǎn)品內(nèi)容

去石蠟液（Reagent A）      150毫升

補(bǔ)水液A（Reagent B）  50毫升

補(bǔ)水液B（Reagent C）  50毫升

補(bǔ)水液C（Reagent D）  50毫升

補(bǔ)水液D（Reagent E）  50毫升

清理液（Reagent F）  60毫升

酶解液（Reagent G） 500微升

終止液（Reagent H） 500微升

酶標(biāo)液（Reagent I） 500微升

染色液（Reagent J） 500微升

顯色液A（Reagent K） 500微升

顯色液B（Reagent L）   5毫升

強(qiáng)化液（Reagent M）       50微升

產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)   1份

保存方式

保存酶解液（Reagent G）、酶標(biāo)液（Reagent I）、染色液（Reagent J）和顯色液A（Reagent K）在－20℃冰箱里，嚴(yán)格避免反復(fù)凍融，其余的保存在4℃冰箱里；染色液（Reagent J）和顯色液A（Reagent K），避免光照；有效保證6月

用戶自備

小型染色缸：用于石蠟切片的去石蠟和染色操作

光學(xué)顯微鏡：用于細(xì)胞染色后觀察分析

特別注意

1. 酶標(biāo)液（Reagent G）不能在室溫下凍融，而必須在冰槽里凍融，凍融后即刻使用；嚴(yán)禁反復(fù)凍融；考慮分裝，以備下次使用
2. 顯色液A（Reagent K）和顯色液B（Reagent L）必須在實(shí)驗(yàn)操作前即刻混勻；混勻后切忌久放不用或儲(chǔ)存后備用；用完扔掉
3. 顯色液A（Reagent K）如果出現(xiàn)沉淀，須過(guò)濾后再用
4. 每次移取試劑，須更換槍頭，以免污染母液，影響結(jié)果
5. 石蠟包埋前，組織切片須用1％多聚甲醛或常規(guī)固定液4℃條件下，固定16小時(shí)，否則組織易脫落

實(shí)驗(yàn)步驟

• 去石蠟處理
• 取出10片待測(cè)的石蠟包埋的組織切片（注意：石蠟包埋前，組織切片須用1％多聚甲醛4℃條件下，固定16小時(shí)，此步很重要）
• 放進(jìn)80℃烘箱，孵育30分鐘
• 室溫下靜置15分鐘
• 按下表依次放進(jìn)小染色缸里孵育

• 小心移去切片上的補(bǔ)水液D（Reagent E）
• 小心加上200微升清理液（Reagent F）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面
• 室溫下孵育5分鐘
• 小心移去切片上的清理液（Reagent F）

二、 蛋白消解處理

• 小心加上50微升酶解液（Reagent G），鋪滿整個(gè)切片樣品表面
• 室溫下孵育15分鐘
• 小心移去切片上的酶解液（Reagent G）
• 小心加上50微升終止液（Reagent H），鋪滿整個(gè)切片樣品表面
• 室溫下孵育5分鐘
• 小心移去切片上的終止液（Reagent H）
• 室溫下，將切片置入50毫升清理液（Reagent F）中孵育5分鐘
• 小心移去切片上的清理液（Reagent F）
• 斷點(diǎn)標(biāo)記處理
• 小心加上50微升含有酶標(biāo)液（Reagent I），鋪滿整個(gè)切片樣品表面
• 在37℃濕潤(rùn)的培養(yǎng)箱里，孵育1小時(shí)，保持濕潤(rùn)，避免干燥
• 小心移去切片上的酶標(biāo)液（Reagent I）
• 室溫下，小心將切片置入50毫升清理液（Reagent F）中孵育2分鐘
• 小心移去切片上的清理液（Reagent F）

四、 樣本染色處理

在染色前，將－20℃冰箱里的試劑盒中的顯色液A（Reagent K）置入冰槽里融化，然后移取200微升顯色液A（Reagent K）和1.8毫升顯色液B（Reagent L）到2毫升離心管，再加入10微升強(qiáng)化液（Reagent M），充分混勻，標(biāo)記為顯色工作液，置于暗室。然后進(jìn)行下列操作：

• 小心加上50微升染色液（Reagent J）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面
• 室溫下孵育30分鐘，避免光照
• 小心移去切片上的染色液（Reagent J）
• 室溫下，小心將切片置入50毫升清理液（Reagent F）中孵育2分鐘
• 小心移去切片上的清理液（Reagent F）
• 小心加上100微升含有顯色液A（Reagent K）和顯色液B（Reagent L）的顯色工作液，鋪滿整個(gè)切片樣品表面
• 室溫下孵育5至30分鐘，或直至樣本出現(xiàn)棕褐色
• 小心移去切片上含有顯色液A（Reagent K）和顯色液B（Reagent L）的顯色工作液
• 室溫下，小心將切片置入50毫升清理液（Reagent F）中浸泡5秒
• 小心移去切片上的清理液（Reagent F）
• （選擇步驟）進(jìn)行甲基綠復(fù)染（注意：建議使用甲基綠復(fù)染試劑盒－GMS40010）
• 放上蓋玻片或封片
• 即刻在一般光學(xué)顯微鏡下觀察：陽(yáng)性細(xì)胞呈現(xiàn)棕褐色

注意事項(xiàng)

• 本產(chǎn)品為10次操作
• 本產(chǎn)品為生物素標(biāo)記，超過(guò)熒光素標(biāo)記強(qiáng)度1000倍
• 本產(chǎn)品無(wú)需POD轉(zhuǎn)換，直接在光學(xué)顯微鏡下觀察，既方便，又確保信號(hào)不受影響
• 操作時(shí)須戴手套，以防污染
• 石蠟包埋前，組織切片須用1％多聚甲醛或常規(guī)固定液4℃條件下，固定16小時(shí)，否則造成樣品支離破碎
• 酶標(biāo)液（Reagent I）溫度敏感，嚴(yán)禁反復(fù)凍融
• 清理液（Reagent F）50毫升置于小型染色缸里，可重復(fù)使用
• 所有操作在室溫下進(jìn)行，除酶標(biāo)孵育外
• 每次更換試劑溶液時(shí)，保持切片面基本晾干?？諝庵辛栏蔂顟B(tài)為沒(méi)有水滴，呈濕潤(rùn)狀態(tài)，可見(jiàn)反光
• 試劑溶液在切片表面時(shí)，避免有氣泡存在，同時(shí)確保鋪滿切片表面
• 細(xì)胞顯色，避免過(guò)度，密切目測(cè)觀察，控制時(shí)間
• 細(xì)胞顯色完成后，即刻進(jìn)行光學(xué)顯微鏡觀察
• 本公司提供系列細(xì)胞凋亡試劑產(chǎn)品

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

• 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定
• 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定顯色清晰