產(chǎn)品描述

     全能核酸酶，又稱廣譜核酸酶，英文名稱Benzonase Nuclease，一種來源于Serratia Marcescen的非特異性核酸內切酶，可在鏈內任意核苷酸間進行切割，將核酸*消化成3-8個堿基長度的5'-單磷酸寡核苷酸，能夠在非常廣泛的條件下（6 M urea，0.1 M Guanidine HCl，0.4% Triton X100，0.1% SDS，1 mM EDTA，1 mM PMSF）降解所有形式的（雙鏈，單鏈，線狀，環(huán)狀，天然或變性）DNA和RNA，廣泛用于去除生物制品中的核酸。

    本產(chǎn)品由經(jīng)基因工程改造的真核生物酵母菌表達純化所得，不含原核生物表達體系自身的細菌內毒素，不僅應用在科研研究中，作為培養(yǎng)細胞上清和細胞裂解液去粘度的酶制劑，去除核酸干擾提高后續(xù)蛋白純化或功能研究；而且應用在疫苗工業(yè)、蛋白和多糖類制藥工業(yè)，去除宿主殘留核酸，大大降低疫苗和蛋白類產(chǎn)品核酸污染至皮克級別，提高制品生物功效。

    本品以無菌液體酶的形式提供，儲存于緩沖液（20 mM Tris-Cl pH8.0，2 mM MgCl2，2 mM NaCl，50%甘油）中，無色透明液體。

產(chǎn)品性質

使用方法

1）細胞處理：a.貼壁細胞去除培養(yǎng)基，用PBS洗后，1 mL RIPA裂解液（或其他哺乳動物細胞裂解液）加1-2 μL全能核酸酶，室溫或冰上孵育5-30 min，收集裂解液，離心取上清即可進行下游實驗。

b.懸浮細胞離心收集后，在離心管中加1 mL RIPA裂解液（或其他哺乳動物細胞裂解液）加1-2 μL全能核酸酶，室溫或冰上孵育5-30 min，收集裂解液，離心取上清即可進行下游實驗。

2）組織樣品：將30-100 mg動物或者植物組織研磨充分后，加入100-200 μL裂解液，同時加入加0.5-1 μL全能核酸酶，室溫或冰上孵育5-30 min，收集裂解液，離心取上清即可進行下游實驗。

3）大腸桿菌或者其他細菌：細菌離心收集后，用裂解液裂解或者研磨破碎后，每1 mL加0.5-1 μL全能核酸酶，室溫孵育30 min，收集裂解液，離心取上清即可進行下游實驗。

注：若溶液為高鹽溶液，偏酸性或者偏堿性，含有較高濃度的去垢劑、變性劑，應適當增加酶量或孵育時間。

運輸和保存方法

冰袋運輸。-20℃保存，有效期2年。若是打開包裝后并4℃放置超過一周，建議過濾除菌防止微生物污染。

注意事項

為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。