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News Center白介素Elisa試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人白介素水平，用純化的人白介素抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白介素，再與HRP標記的白介素抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色，TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色，顏色的深淺和樣品中的白介素6呈正相關。將標記的抗體和標本同時加入反應孔內，但標記的抗體和標本中的抗體必須是結合抗原的不同決定簇；或者先加標本，沖洗后再加標記的抗體。白介素E...
用于中檢所標準品檢定法的標準品須用上市國的國家標準品或原發(fā)廠的工作標準品為基準標準品進行標定。中檢所標準品標定時采用的原料藥應符合相應要求，并提供原料的制備路線、精制方法、質檢報告，提供理化常數(shù)和純度的測定數(shù)據及分析結果。標定須用現(xiàn)行版中國藥典附錄收載的“抗生素微生物檢定法”，并提供詳細的方法學研究，包括檢定菌和培養(yǎng)基的選擇、劑量和劑距選擇、緩沖液選擇。1、供中檢所標準品的取用量應滿足滴定精度的要求；2、為排除因加入其它試劑而混入雜質對測定結果的影響，或便于剩余滴定法的計算，...
乳酸脫氫酶活力測定目的要求1、了解乳酸脫氫酶活性測定原理2、學習用別色法測定酶活性的方法實驗原理乳酸脫氫酶廣泛存在于生物細胞內，是糖代謝酵解途徑的關鍵之一。LDH可溶于水或稀鹽溶液。組織中LDH含量測定方法很多，其中紫外分光光度更為簡單、快速。鑒于NADH、NAD+在340nm及260nm處有各自的zui大吸收峰，因此以NAD+為捕酶的各種脫氫酶類都可通過340nm光吸收值的改變，定量測定酶活力，如蘋果酸脫氫酶、醇脫氫酶、醛脫氫酶、甘油-3-3磷酸脫氫酶等。本實驗測乳酸脫氫酶...
紫外吸收法測定核酸的含量目的要求學習紫外線（UV）吸收法測定核酸濃度的原理。實驗原理核酸及其衍生物，核苷酸、核苷、嘌呤和嘧啶有吸收UV的性質，其吸收高峰在260nm波長處。核酸的摩爾消光系數(shù)（或稱吸收系數(shù)）用（p）來表示。（p）為每升溶液中含有1g原子核酸麟的光吸收值（即A值）。測得未知濃度核酸溶液的A260nm值，即可以計算出其中RNA或DNA的含量。該法操作簡便，迅速，并對被測樣品無損，用量也少。蛋白質也能吸收紫外光。通常蛋白質的吸收高峰在280nm波長處，在260nm出...
層析技術層析法是利用不同物質理化性質的差異而建立起來的技術。所有的層析系統(tǒng)都由兩個相組成：一是固定相；另一是流動相。當待分離的混合物隨溶媒（流動相）通過固定相時，由于各組分的理化性質存在差異，與兩相發(fā)生相互作用（吸附、溶解、結合等）的能力不同，在兩相中的分配（含量對比）不同，而且隨溶媒向前移動，各組分不斷地在兩相中進行再分配。與固定相相互作用力越弱的組分，隨流動相移動時受到的阻滯作用小，向前移動的速度快。反之，與固定想相互作用越強的組分，向前移動的速度越慢。分部收集流出液，可...
1、嚴格按照禽ELISAS試劑盒說明書進行操作，操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。2、加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。3、加樣后及時放人孵箱。標本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時間，防止孵育時間人為延長，導致非特異性結合緊附于反應孔周圍，難以清洗*。4、合理安排檢測量，以免反應板過多造成洗板等待時間長。5、顯色劑盡量在臨用前配制，堅持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍色的顯色劑不用。6、封板溫育時，各孔一定要封嚴，防止陽性標本的液體蒸發(fā)，產生周邊現(xiàn)象從而導...
精子細胞氧化應激活性氧（ROS）高質熒光檢測試劑盒產品說明書（中文版）主要用途精子細胞氧化應激活性氧（ROS）高質熒光檢測試劑是一種旨在使用透膜熒光染色劑氯甲基二氯二氫熒光素二乙酯，在細胞氧化條件下，產生熒光，來定量檢測精子細胞內活性氧族的生成和增加的而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。適用于動物和人體精子細胞的活性氧族的檢測?？梢员挥糜诩毎蛲觥⑺ダ?、代謝和營養(yǎng)學，以及發(fā)育生物學（男性不育）等的研究。產品嚴格無菌，即到即用，操作簡便，性能穩(wěn)定，熒光清晰。技...
異染顆粒染色液(改良Albert法)產品簡介：異染顆粒染色目前常采用Albert法，該法染色簡單，對比清晰，多用于白喉棒狀桿菌染色。白喉棒狀桿菌多為桿形，為革蘭陽性菌，但常顯出一端不規(guī)則延伸成棒狀，細菌常以銳角度成簇狀聚集成V，L或Y型，無運動性、莢膜、芽胞。染色后菌體一端、兩端或中央可見明顯深染顆粒，即異染顆粒。產品組成：產品組成規(guī)格Storage試劑(A):甲苯胺藍染色液50mlRT避光試劑(B):Albert碘液50mlRT避光使用說明書1份操作步驟(僅供參考)：1、制...
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