技術(shù)文章
Technical articles離子交換填料也稱為離子交換介質(zhì)，由基質(zhì)和配基組成，專為離子交換色譜而設(shè)計(jì)，具有高度的物理化學(xué)穩(wěn)定性。其在分離中表現(xiàn)出的高載量和高穩(wěn)定性不受制備純化色譜中常用流動(dòng)相及清洗方法的影響，填料表面的高度親水性使得樣品與固定相間的非特異性吸附減少。根據(jù)與基質(zhì)共價(jià)結(jié)合的電荷基團(tuán)的性質(zhì)，可以分為陽(yáng)離子交換填料和陰離子交換填料。陽(yáng)離子交換填料的電荷基團(tuán)帶負(fù)電，可以交換陽(yáng)離子物質(zhì)。根據(jù)電荷基團(tuán)的解離度不同，又可以分為強(qiáng)酸型、中等酸型和弱酸型三類。它們的區(qū)別在于它們電荷基團(tuán)*解離的pH范圍，強(qiáng)酸...
白術(shù)內(nèi)酯為白術(shù)中的一種化合物，與白術(shù)內(nèi)酯Ⅰ和白術(shù)內(nèi)酯Ⅲ為白術(shù)中的主要內(nèi)酯成分。生源上白術(shù)內(nèi)酯Ⅲ為白術(shù)內(nèi)酯Ⅰ的氧化產(chǎn)物，白術(shù)內(nèi)酯Ⅱ?yàn)榘仔g(shù)內(nèi)酯Ⅲ的脫水產(chǎn)物。能夠促進(jìn)包括白細(xì)胞介素-2、白細(xì)胞介素-12和γ-干擾素在內(nèi)的免疫相關(guān)分子的分泌，而這些免疫相關(guān)因子是機(jī)體免疫調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)中重要的調(diào)節(jié)分子。因此，白術(shù)內(nèi)酯I可以用來(lái)制備增強(qiáng)淋巴細(xì)胞免疫功能的藥物或者保健品。白術(shù)內(nèi)酯到底有哪些作用呢？讓我們一起來(lái)了解下，希望對(duì)您有所幫助。1、抗炎作用：有關(guān)研究證實(shí)內(nèi)酯類物質(zhì)具有抗炎免疫調(diào)節(jié)功能,它們...
一、產(chǎn)品說(shuō)明DNA在自由基(如·OH)的攻擊下容易發(fā)生損傷,即脫氧戊糖遭到破環(huán),磷酸二脂鍵的斷裂,堿基的破環(huán)或脫落,便可進(jìn)一步產(chǎn)生單鏈斷裂或雙鏈斷裂。將細(xì)胞固定于低熔點(diǎn)瓊脂糖中,取少量細(xì)胞涂在載玻片上,用堿高鹽溶液破壞細(xì)胞膜,再用堿溶液使DNA分子解旋。將載玻片置于電泳液中,在電場(chǎng)的作用下,DNA分子向陽(yáng)極移動(dòng)。如果DNA損傷嚴(yán)重,碎片多,則電泳速度快。未受損傷的DNA大分子則由于細(xì)胞膜的阻隔,滯留在原處。用PI染色或銀染,可觀察到DNA受損的細(xì)胞形同彗星現(xiàn)象,作定性分析。也...
總抗氧化能力檢測(cè)試劑盒(ABTS快速法)，即TotalAntioxidantCapacityAssayKitwithaRapidABTSmethod，簡(jiǎn)稱T-AOCAssayKit，是一種采用2,2'-azino-bis(3-ethylbenzthiazoline-6-sulfonicacid(ABTS)作為顯色劑，可以對(duì)血漿、血清、唾液、尿液等各種體液，細(xì)胞或組織等裂解液、植物或中草藥抽提液、或各種抗氧化物(antioxidant)溶液的總抗氧化能力進(jìn)行快速檢測(cè)的試劑盒。活...
檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被三磷酸鳥苷（GTP）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的三磷酸鳥苷（GTP）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.樣本不能含疊氮鈉（NaN3），因?yàn)榀B氮鈉（NaN3）是辣根過(guò)氧化物酶（HRP）...
檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗原一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被馬鈴薯Y病毒（PVY）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中馬鈴薯Y病毒（PVY）的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1.細(xì)胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。2.組織勻漿：將組織加入...
正式測(cè)定前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定規(guī)格：分光光度法50管/48樣測(cè)定意義SDH（EC1.3.5.1）廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中。SDH是線粒體的一種標(biāo)志酶，位于線粒體內(nèi)膜上的一種膜結(jié)合酶，是連接呼吸電子傳遞和氧化磷酸化的樞紐之一。此外，為多種原核細(xì)胞產(chǎn)能的呼吸鏈提供電子。測(cè)定原理SDH催化琥珀酸脫氫生成延胡索酸，脫下的氫通過(guò)吩嗪二甲酯硫酸（PMS）傳遞還原2,6-二氯酚靛酚（DCPIP），并且在600nm處具有特征吸收峰，通過(guò)600nm吸光度的變...
主要用途食物總抗氧化能力（TAC）比色法（DPPH）定量檢測(cè)試劑是一種旨在通過(guò)有機(jī)氮自由基染料DPPH的參與，在抗氧化劑的存在下，通過(guò)分光光度儀，觀察其峰值下降的變化，來(lái)定量檢測(cè)對(duì)應(yīng)于標(biāo)準(zhǔn)水溶性生育酚Trolox的總抗氧化能力，即消除自由基等值濃度經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。適用于各種新鮮組織（動(dòng)物、人體、昆蟲等）的總抗氧化能力檢測(cè)。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌，即到即用，操作簡(jiǎn)易，性能穩(wěn)定。產(chǎn)品內(nèi)容清理液（ReagentA）毫升緩沖液（ReagentB）毫升染色液A...
當(dāng)前位置：
