技術(shù)文章
Technical articles檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被單胺氧化酶（MAO）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的單胺氧化酶（MAO）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品活性。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3...
檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗原一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被人脊髓灰質(zhì)炎病毒（PV）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗原，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中人脊髓灰質(zhì)炎病毒（PV）的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液...
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：痰液、體液、糞便等組織樣本是常用的微生物學(xué)檢驗(yàn)樣本，常含有多種微生物成分，且自身成分復(fù)雜，由于結(jié)核分歧桿菌對(duì)營(yíng)養(yǎng)的要求高、生長(zhǎng)緩慢，培養(yǎng)時(shí)若標(biāo)本中含有其他雜菌，雜菌一般生長(zhǎng)較快、易消耗營(yíng)養(yǎng)，不利于結(jié)核分歧桿菌的檢出，因此對(duì)于可能含有雜菌的樣本(如痰標(biāo)本、消化道標(biāo)本、支氣管肺泡灌洗液和經(jīng)支氣管吸出液等），培養(yǎng)前均需要對(duì)其進(jìn)行前處理以液化標(biāo)本、殺死雜菌；尿液、尸檢組織和其他任何污染的液體標(biāo)本，均需在培養(yǎng)前進(jìn)行去污處理，而血、腦脊液、關(guān)節(jié)液等來自機(jī)體無菌部位的無雜菌污染的...
檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被大豆過敏原（Soja）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大豆過敏原（Soja）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后...
檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被抑制素B（INH-B）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的抑制素B（INH-B）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后...
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：抗酸桿菌屬于分枝桿菌，由于分支桿菌的細(xì)胞壁內(nèi)含有大量脂質(zhì)包圍在肽聚糖的外面,所以分枝桿菌一般不易著色，傳統(tǒng)的染色方法要經(jīng)過加熱和延長(zhǎng)染色時(shí)間來促使其著色。分枝桿菌中的分枝菌酸與染料一旦結(jié)合后，就很難被酸性脫色液脫色，故名抗酸染色，其中最具代表性是結(jié)核桿菌Ziehl－Neelsen染色，該法是WHO推薦熱染的方法，Kinyoun染色屬于冷染色法，相對(duì)較抗酸熱染液安全。麻風(fēng)桿菌染色液是在抗酸桿菌Ziehl－Neelsen染色法基礎(chǔ)上由Wade-Fite進(jìn)一步改良而來，其...
檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被丙二醛（MDA）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的丙二醛（MDA）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)...
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：脫氧核糖核酸(DNA)染色方法有Feulgen法、甲基綠-派洛寧法、吖啶橙熒光法等，其中經(jīng)典的是Feulgen法,該法是一種經(jīng)典的酶組織化學(xué)法。FeulgenStain原理在于DNA經(jīng)溫和的弱酸(例如鹽酸)水解后，嘌呤堿與脫氧核糖間的糖苷鍵被打開，并且使脫氧核糖與磷酸間的磷酯鍵斷開，在脫氧核糖的一端形成游離的醛基。醛基在原位與Schiff試劑結(jié)合，形成紫紅色化合物，使細(xì)胞內(nèi)含有DNA的部位呈紫紅色，紫紅色的產(chǎn)生是因?yàn)榉磻?yīng)產(chǎn)物的分子內(nèi)有醌基(醌基是一個(gè)具有顏色的發(fā)色團(tuán)...
當(dāng)前位置：
