技術(shù)文章
Technical articles1原理及用途本試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測尿樣、組織、飼料等樣本中的萊克多巴胺（Ractopamine，RAC），試劑盒由預(yù)包被偶聯(lián)抗原的酶標(biāo)板、辣根酶標(biāo)記物、抗體、標(biāo)準(zhǔn)品及其他配套試劑組成。檢測時(shí)，加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣本溶液，樣本中的萊克多巴胺和酶標(biāo)板上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競爭抗萊克多巴胺抗體，加入酶標(biāo)記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光度值與其所含萊克多巴胺含量成負(fù)相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出樣本中萊克多巴胺的殘留量。2技術(shù)指標(biāo)2.1試劑盒靈敏度：0.1ppb(ng/ml)2....
【保存條件】室溫,避光,12個(gè)月【產(chǎn)品概述】膠原纖維(CollagenFiber)是結(jié)締組織中分布*含量最多的一種纖維，廣泛分布于各種臟器，其中皮膚、鞏膜、肌腱比較豐富。Ⅰ型膠原纖維主要是骨、皮膚、肌腱纖維；Ⅱ型膠原纖維主要是軟骨膠原；Ⅲ型膠原纖維主要在胚胎組織、成人血管、胃腸道；Ⅳ型膠原纖維主要在基膜中。天狼星紅與其襯染液都是強(qiáng)酸性染料，易與膠原分子中的堿性基團(tuán)結(jié)合，吸附牢固。偏振光鏡檢查，膠原纖維有正的單軸雙折射光的屬性，與天狼星紅復(fù)合染色液結(jié)合后，可增強(qiáng)雙折射，提高分辨...
1原理及用途本試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測蜂蜜、動(dòng)物組織（雞肉、豬肉、魚、蝦）、牛奶、奶粉和雞蛋等樣本中的恩諾沙星（Enrofloxacin，ENR），試劑盒由預(yù)包被偶聯(lián)抗原的酶標(biāo)板、辣根酶標(biāo)記物、抗體、標(biāo)準(zhǔn)品及其他配套試劑組成。檢測時(shí)，加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品溶液，樣本中的恩諾沙星和酶標(biāo)板上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競爭抗恩諾沙星抗體，加入酶標(biāo)記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光度值與其所含恩諾沙星含量成負(fù)相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出樣本中恩諾沙星的殘留量。2技術(shù)指標(biāo)2.1試劑盒靈敏度：...
l本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中人乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）的含量。l有效期：6個(gè)月l保存條件：2-8℃l本試劑盒僅供科研使用，不得用于臨床診斷實(shí)驗(yàn)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被人乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣...
檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被大豆β-伴球蛋白（β-conglycinin）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大豆β-伴球蛋白（β-conglycinin）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.樣本不能含疊氮鈉（NaN...
檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被大豆胰蛋白酶抑制因子（TI）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大豆胰蛋白酶抑制因子（TI）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.樣本不能含疊氮鈉（NaN3），因?yàn)榀B氮鈉（NaN3）是辣根過...
檢測原理試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被牛副結(jié)核分枝桿菌（M.pt）抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中副結(jié)核分枝桿菌抗體（paratuberculosis）的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作...
檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶加氧酶（RuBisCO）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶加氧酶（RuBisCO）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計(jì)算樣品活性。樣品收集、處理及保存方法1.樣本不能含疊...
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